Новая редакция Ст. 1360.1 ГК РФ
1. Правительство Российской Федерации вправе в случаях и на условиях, предусмотренных международным договором Российской Федерации, принять решение об использовании изобретения для производства на территории Российской Федерации лекарственного средства в целях его экспорта без согласия патентообладателя с уведомлением его об этом в кратчайший срок и с выплатой ему соразмерной компенсации. Указанное решение должно содержать сведения об объеме производства лекарственного средства, определяемом потребностями иностранного государства, на территорию которого лекарственное средство подлежит экспорту. Упаковка такого лекарственного средства должна иметь специальное обозначение.
2. Порядок направления уведомления, указанного в пункте 1 настоящей статьи, основания и порядок принятия решения об использовании изобретения для производства на территории Российской Федерации лекарственного средства в целях его экспорта и прекращения его действия, порядок определения срока действия решения, а также методика определения размера компенсации и порядок ее выплаты утверждаются Правительством Российской Федерации в соответствии с международным договором Российской Федерации.
Комментарий к Ст. 1360.1 ГК РФ
Статья 1360.1 Гражданского кодекса Российской Федерации регулирует вопросы использования изобретения для производства лекарственного средства с последующим экспортом в соответствии с международными договорами Российской Федерации. В соответствии с пунктом 1 данной статьи, Правительство Российской Федерации имеет право, при наличии условий, предусмотренных международным договором, принять решение об использовании изобретения для производства лекарственного средства на территории России в целях его экспорта без согласия патентообладателя. При этом, патентообладателю должна быть выплачена соразмерная компенсация, и он должен быть уведомлен о принятом решении в кратчайший срок. Решение должно содержать информацию об объеме производства лекарственного средства, который определяется потребностями иностранного государства, в территорию которого предполагается экспортировать лекарственное средство. Примечательно, что упаковка такого лекарственного средства должна быть маркирована специальным обозначением.
В пункте 2 статьи описан порядок направления уведомления патентообладателю, предусмотренного в пункте 1, а также устанавливаются основания и порядок принятия решения об использовании изобретения, порядок прекращения его действия и определения срока его действия. Также даны указания по методике определения размера компенсации и порядку ее выплаты. Важно отметить, что эти правила утверждаются Правительством Российской Федерации в соответствии с международным договором Российской Федерации.